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第三章原核生物的基因表达调控_图文

原核生物的基因表达调控

一、原核生物基因表达调控概述

? 基因表达(gene expression) 是指储存遗传信息的基因 经过一系列步骤表现出其生物功能的整个过程。典型的基 因表达是基因经过转录、翻译,产生有生物活性的蛋白质 的过程。

?

既然从DNA到蛋白质的过程称为基因表达,对这个过

程的调节就称为基因表达调控(gene regulation或gene

control)。基因表达调控是现阶段分子生物学研究的中

心课题。

(一)基因表达调控的意义

? 基因组(genome) 是指含有一个生物体生存、发育、活动 和繁殖所需要的全部遗传信息的整套核酸。

?

但生物基因组的遗传信息并不是同时全部都表达出来的,大肠杆

菌基因组含有约4000个基因,一般情况下只有5-10%在高水平转录状

态,其它基因有的处于较低水平的表达,有的就暂时不表达。

?

? 不同组织细胞中不仅表达的基因数量不相同,而且基因表 达的强度和种类也各不相同,这就是基因表达的组织特异 性(tissue specificity)。

?

例如肝细胞中涉及编码鸟氨酸循环酶类的基因表达水平高于其它

组织细胞,合成的某些酶(如精氨酸酶)为肝脏所特有;胰岛β 细胞合

成胰岛素;甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)专一分泌降血钙素等。

? 细胞分化发育的不同时期,基因表达的情况是不相同的, 这就是基因表达的阶段特异性(stagespecificity)。

?

一个受精卵含有发育成一个成熟个体的全部遗传信息,在个体发

育分化的各个阶段,各种基因极为有序地表达,一般在胚胎时期基因

开放的数量最多,随着分化发展,细胞中某些基因关闭(turn off)、

某些基因转向开放(turn on),胚胎发育不同阶段、不同部位的细胞

中开放的基因及其开放的程度不一样,合成蛋白质的种类和数量都不

相同,显示出基因表达调控在空间和时间上极高的有序性,从而逐步

生成形态与功能各不相同、极为协调、巧妙有序的组织脏器。

? 从上所述,不难看出:生物的基因表达不是杂乱无章的,而是受着严 密、精确调控的,不仅生命的遗传信息是生物生存所必需的,而且遗 传信息的表达调控也是生命本质所在。

? 改变基因表达的情况以适应环境,在原核生物、单细胞生物中尤其显 得突出和重要,因为细胞的生存环境经常会有剧烈的变化。

?

例如:周围有充足的葡萄糖,细菌就可以利用葡萄糖作能源和碳源,不必更多去合

成利用其它糖类的酶类,当外界没有葡萄糖时,细菌就要适应环境中存在的其它糖类

(如乳糖、半乳糖、阿拉伯糖等),开放能利用这些糖的酶类基因,以满足生长的需要。

?

即使是内环境保持稳定的高等哺乳类,也经常要变动基因的表达来适应环境,例如

与适宜温度下生活相比较,在冷或热环境下适应生活的动物,其肝脏合成的蛋白质图

谱就有明显的不同。

? 所以,基因表达调控是生物适应环境生存的必需。

(二)基因表达的模式
? 生物体内的基因调控各不相同,基因表达随环境变化的情 况,可以大致把基因表达分成两类:
? ①组成性表达(constitutive expression)指不大受环境 变动而变化的一类基因表达。
? 其中某些基因表达产物是细胞或生物体整个生命过程中都持续需要而 必不可少的,这类基因可称为看家基因(housekeeping gene),这些 基因中不少是在生物个体其它组织细胞、甚至在同一物种的细胞中都 是持续表达的,可以看成是细胞基本的基因表达。
? 组成性基因表达也不是一成不变的,其表达强弱也是受一定机制调控 的。

? ②适应性表达(adaptive expression)指环境的变化容易使其表 达水平变动的一类基因表达。
? 应环境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导(induction), 这类基因被称为可诱导的基因(inducible gene);
? 相反,随环境条件变化而基因表达水平降低的现象称为阻遏 (repression),相应的基因被称为可阻遏的基因(repressible gene)。

(三) 原核基因表达调控的特点与方式
基因表达调控主要表现在以下两方面:
? 1.转录水平上的调控(transcriptional regulation); ? 2.转录后水平上的调控(post-transcriptional
regulation),包括 ? ① mRNA加工成熟水平上的调控 ? (differential processing of RNA transcript); ? ② 翻译水平上的调控 ? (differential translation of mRNA)。

? 原核生物中,营养状况(nutritional status) 和环境因素(environmental factor)对基因 表达起着举足轻重的影响。
? 真核生物尤其是高等真核生物中,激素水平 (hormone level)和发育阶段 (developmental stage)是基因表达调控的 最主要手段,营养和环境因素的影响力大为下 降。
? 在转录水平上对基因表达的调控决定于DNA的 结构、RNA聚合酶的功能、蛋白因子及其他小 分子配基的相互作用。

?

因为细菌mRNA在形成过程中与核糖体混合在一

起,所以,细菌的转录与翻译过程几乎发生在同一时

间间隔内,转录与翻译相耦联(coupled transcription and translation)。

?

真核生物中,转录产物(primary transcript)

只有从核内运转到核外,才能被核糖体翻译成蛋白质。

二、 操纵子学说

?

法国巴斯德研究院的Francois Jacob与Jacques

Monod于1960年在法国科学院院报(Proceeding of the French Academy of Sciences)上发表了一篇论文,提出乳糖

代谢中的两个基因被一靠近它们的遗传因子所调节。这二个基

因为β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)和半乳糖苷透过酶 (galactoside permease)。

?

在此文中他们首先提出了操纵子(operon)和操纵基因

(operator)的概念,他们的操纵子学说(theory of operon)使我 们得以从分子水平认识基因表达的调控,是一个划时代的突破,

因此他们二人于1965年荣获诺贝尔生理学奖。

(一)操纵子(operon)
细菌能随环境的变化,迅速改变某 些基因表达的状态,这就是很好的基因 表达调控的实验模型。人们就是从研究 这种现象开始,打开认识基因表达调控 分子机理的窗口的。

1.操纵子的提出
大肠杆菌可以利用葡萄糖、乳糖、麦芽糖、 阿拉伯糖等作为碳源而生长繁殖,当培养基中 含有葡萄糖和乳糖时,细菌优先利用葡萄糖, 当葡萄糖耗尽,细菌停止生长,经过短时间的 适应,就能利用乳糖,细菌继续呈指数式繁殖 增长。

大肠杆菌利用乳糖至少需要两个酶:促使
乳糖进入细菌的半乳糖透过酶(lactose permease)和催化乳糖分解第一步的 ?-半乳糖 苷酶(? -galactosidase)。

在环境中没有乳糖或其他? -半乳糖苷时, 大肠杆菌合成? -半乳糖苷酶量极少,加入乳糖 2-3分钟后,细菌大量合成? -半乳糖苷酶,其 量可提高千倍以上,在以乳糖作为唯一碳源时, 菌体内的? -半乳糖苷酶量可占到细菌总蛋白量 的3%。
在上述二阶段生长细菌利用乳糖再次繁殖前, 也能测出细菌中? -半乳糖苷酶活性显著增高的 过程。

这种典型的诱导现象,是研究基因表达调控极 好的模型。针对大肠杆菌利用乳糖的适应现象, 法国的Jocob和Monod等人做了一系列遗传学和 生化学研究实验,于1961年提出乳糖操纵子
(lac operon)学说。

2. 操纵子的基本组成
乳糖操纵子模型已被许多研究实验所证 实,对其有了更深入的认识,并且发现其他 原核生物基因调控也有类似的操纵子组织, 操纵子是原核基因表达调控的一种重要的组 织形式,大肠杆菌的基因多数以操纵子的形 式组成基因表达调控的单元。
下面就以乳糖操纵子为例子说明操纵子 的最基本的组成元件(elements)。

(1) 结构基因群
操纵子中被调控的编码蛋白质的基因可 称为结构基因(structural gene, SG)。一个 操纵子中含有2个以上的结构基因,多的可达 十几个。每个结构基因是一个连续的开放阅 读框(open reading frame), 5’端有起始密 码ATG,3’端有终止密码TAA、TGA或TAG。各 结构基因头尾衔接、串连排列,组成结构基 因群。

至少在第一个结构基因5’侧具有核糖体 结合位点(ribosome binding site, RBS), 因而当这段含多个结构基因的DNA被转录成多 顺反子mRNA,就能被核糖体所识别结合、并 起始翻译。核糖体沿mRNA移动,在合成完第 一个编码的多肽后,核糖体可以不脱离mRNA 而继续翻译合成下一个基因编码的多肽,直 至合成完这条多顺反子mRNA所编码的全部多 肽。

乳糖操纵子含有z、y和a3个结构基因。
z基因长3510bp,编码含1170个氨基酸、
分子量为135,000的多肽,以四聚体形式组成 有活性的β-半乳糖苷酶,催化乳糖转变为半 乳糖(allolactose),再分解为半乳糖和葡萄 糖;

y基因长780bp,编码有260个氨基酸、分子
量为30,000的半乳糖透过酶,促使环境中的 乳糖进入细菌;
a基因长825bp,编码275氨基酸、分子量
为32,000的转乙酰基酶,以二聚体活性形式 催化半乳糖的乙酰化。

z基因5’侧具有大肠杆菌核糖体识别结
合位点(RBS)特征的Shine-Dalgarno(SD)序 列,因而当乳糖操纵子开放时,核糖体能结 合在转录产生的mRNA上。
由于z、y、a三个基因头尾相接,上
一个基因的翻译终止密码靠近下一个基因的

翻译起始密码,因而同一个核糖体能沿此转 录生成的多顺反子(polycistron)mRNA移动, 在翻译合成了上一个基因编码的蛋白质后, 不从mRNA上掉下来而继续沿mRNA移动合成下 一个基因编码的蛋白质,一气依次合成这基 因群所编码所有的蛋白质。

(2) 启动子
启动子(promoter, P)是指能被RNA聚合酶
识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。操 纵子至少有一个启动子,一般在第一个结构基 因5'侧上游,控制整个结构基因群的转录。
用RNA聚合酶与分离的一段DNA双链混合, 再加入外切核酸酶去水解DNA,结果只有被RNA 聚合酶识别结合而被保护的那段DNA不被水解, 由此可以测出启动子的范围及其序列。

虽然不同的启动子序列有所不同,但比较 已经研究过的上百种原核生物的启动子的序列, 发现有一些共同的规律,它们一般长40-60bp, 含A-T bp较多,某些段落很相似的,有保守性, 称为共有性序列(consensus sequences)。
启动子一般可分为识别(R,recognition)、 结合(B,binding)和起始(I,initiation)三个 区段。

转录起始第一个碱基(通常标记位置为+1) 最常见的是A;在-10bp附近有TATAAT一组共 有序列,因为这段共有序列是Pribnow首先发 现的,称为Pribnow盒(Pribnow box);在35bp处又有TTGACA一组共有序列。

不同的启动子序列不同,与RNA聚合酶的亲 和力不同、启动转录的频率高低不同,即不同
的启动子起动基因转录的强弱不同,例如:PL、 PR、PT7属强启动子,而Plac则是较弱的启动子。

色氨酸启动子(Trp)
? 色氨酸启动子( Trp)的阻遏蛋白在有色氨 酸时,二者结合,阻遏蛋白变构激活而与 启动子结合,阻止RNA聚合酶的转录。无 色氨酸时,阻遏解除,因β-吲哚丙烯酸是色 氨酸的竞争性抑制剂,常用作诱导剂,诱 发色氨酸启动子转录。同时,衰减子对Trp 转录也有调节作用。

乳糖启动子(Lac)
? 无乳糖时,调节基因(I)产生阻遏蛋白与 操纵基因结合,阻止RNA聚合酶结合进而 阻止转录;有乳糖时,乳糖能与阻遏蛋白 结合,使其变构解离而行使转录功能。
? 而LacZ基因可由IPTG(异丙基硫代- β-D半乳糖)诱导转录。

Tac启动子
?Tac启动子是由Trp启动子和Lac启动子 构建而成的杂合启动子,-35区为Trp启 动子顺序,-10为LacUV5启动子顺序,二 者之间距离为16bp者为pTrc,17bp者为 pTac。该启动子只需用IPTG诱导转录即 可。

噬菌体的PL和PR启动子
? PL为λ噬菌体左向启动区,PR为右向 转录启动区,与阻遏基因CI编码的 阻遏蛋白结合,可抑制操纵基因OL或 OR 转录,但CI在42℃被灭活, PL或 PR启动下游基因转录。

脂蛋白启动子(LPP)
? 脂蛋白为细胞外膜蛋白,细菌中含量 高,该启动子表达效率高,由信号肽 可将基因表达产物分泌到胞外,常用 来构建分泌型表达载体。

(3) 操纵区
操纵区(operator)是指能被调控蛋白 特异性结合的一段DNA序列,常与启动子邻近 或与启动子序列重叠,当调控蛋白结合在操 纵子序列上,会影响其下游基因转录的强弱。

以前将操纵区称为操纵基因(operator gene)。但现在基因定义是为蛋白质或RNA编 码的核酸序列,而操纵序列并不是编码蛋白 质的基因,却是起着调控基因表达强弱的作 用,正如启动序列不叫启动基因而称为启动 子一样,操纵序列就可称为操纵区。operon 译为操纵子,即基因表达操纵的单元之意。

以乳糖操纵子中的操纵区为例,其操纵区
(o)序列位于启动子(p)与被调控的基因之
间,部分序列与启动子序列重叠。
仔细分析操纵区序列,可见这段双链DNA具 有回文(palindrome)样的对称性一级结构, 能形成十字形的茎环(stem loop)构造。不 少操纵区都具有类似的对称性序列,可能与特 定蛋白质的结合相关。

阻遏蛋白与操纵区结合,就妨碍了RNA聚合 酶与启动子的结合及其后? -半乳糖苷酶等基 因的转录起始,从而阻遏了这群基因的表达。
最早只把与阻遏蛋白结合、起阻遏作用的 序列称为操纵区,但其后发现有的操纵子中

同一操纵序列与不同构像的蛋白质结合,可 以分别起阻遏或激活基因表达的作用,阿拉 伯糖操纵子中的操纵序列就是典型的例子。 因而凡能与调控蛋白特异性结合、从而影响 基因转录强弱的序列,不论其对基因转录的 作用是减弱、阻止或增强、开放,都可称为 操纵区。

(4) 调控基因
调控基因(regulatory gene)是编码能与 操纵序列结合的调控蛋白的基因。调控蛋白有:
阻遏蛋白(repressive protein):与操纵 区结合后能减弱或阻止其调控的基因转录,其 介导的调控方式为负调控(negative regulation);

激活蛋白(activating protein):与操纵区 结合后能增强或起动其调控的基因转录,所 介导的调控方式为正调控(positive regulation)。

某些特定的物质能与调控蛋白结合,使调 控蛋白的空间构像发生变化,从而改变其对基 因转录的影响,这些特定物质可称为效应物 (effector)。有两种:
诱导剂(inducer):能引起诱导发生的分子;
阻遏剂或辅助阻遏剂(corepressor):能导致 阻遏发生的分子。

例如在乳糖操纵子中,调控基因lac I位 于Plac邻近,有其自身的启动子和终止子,转
录方向和结构基因群的转录方向一致,编码产 生由347个氨基酸组成的调控蛋白R。
在环境没有乳糖存在的情况下,R形成分 子量为152,000的活性四聚体,能特异性与操
纵区o紧密结合,从而阻止利用乳糖的酶类基
因的转录,所以R是乳糖操纵子的阻遏蛋白;

当环境中有足够的乳糖时,乳糖与R结合, 使R的空间构像变化,四聚体解聚成单体,失 去与操纵区特异性紧密结合的能力,从而解除 了阻遏蛋白的作用,使其后的基因得以转录合 成利用乳糖的酶类。
在这过程中乳糖就是诱导剂,与R结合起 到去阻遏作用(derepression),诱导了利用乳 糖的酶类基因转录开放。

许多调控蛋白都是变构蛋白(allosteric
protein),通过与上述类似的方式与效应物结合改 变空间构像,从而改变活性,起到调节基因转录表达 的作用。

(5)结构基因
? 编码蛋白质的基因。

(二)乳糖操纵子的表达调控

? 大肠杆菌能以乳糖为唯一碳源生长,这是由于它能产生一套利 用乳糖的酶。
? 这些酶受乳糖操纵子的控制。大肠杆菌乳糖操纵子是大肠杆 菌DNA的一个特定区段,由调节基因I,启动基因P,操纵基因 O和结构基因Z、Y、A组成。
? P区是转录起始时RNA聚合酶的结合部位。 ? O区是阻遏蛋白的结合部位,其功能是控制结构基因的转录。 ? 平时I基因经常进行转录和翻译,产生有活性的阻遏蛋白。

? Z编码β-半乳糖苷酶;Y编码β-半乳糖苷透过酶;
A编码β-半乳糖苷乙酰基转移酶。 ? β-半乳糖苷酶是一种β-半乳糖苷键的专一性酶,除
能将乳糖水解成葡萄糖和半乳糖。
? β-半乳糖苷透过酶的作用是使外界的β-半乳糖苷 (如乳糖)能透过大肠杆菌细胞壁和原生质膜进入细 胞内。
? β-半乳糖苷乙酰基转移酶的作用是把乙酰辅酶A上 的乙酰基转到β-半乳糖苷上,形成乙酰半乳糖。

RNA聚合酶结合部位

阻遏物结合部位

1. 阻遏蛋白的负调控
当大肠杆菌在没有乳糖的环境中生存时,
lac操纵子处于阻遏状态。此i基因在其自身的 启动子Pi控制下,低水平、组成性表达产生阻
遏蛋白R,每个细胞中仅维持约10个分子的阻遏
蛋白。R以四聚体形式与操纵子o结合,阻碍了 RNA聚合酶与启动子Plac的结合,阻止了基因的 转录起动。R的阻遏作用不是绝对的,R与o

偶尔解离,使细胞中还有极低水平的?-半乳糖 苷酶及透过酶的生成。
当有乳糖存在时,乳糖受? -半乳糖苷酶的催 化转变为别乳糖,与R结合,使R构象变化,R四
聚体解聚成单体,失去与o的亲和力,与o解
离,基因转录开放,使? -半乳糖苷酶在细胞
内的含量可增加1000倍。这就是乳糖对lac操纵
子的诱导作用。

? 乳糖操纵子的控制模型,其主要内容如下:
? ① Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码。 ② 这个mRNA分子的启动子紧接着O区,而位于I与O之间的启
动子区(P),不能单独起动合成β-半乳糖苷酶和透过酶的生理过 程。
③ 操纵基因是DNA上的一小段序列(仅为26bp),是阻遏物的 结合位点。
④当阻遏物与操纵基因结合时,lac mRNA的转录起始受到抑制。 ⑤诱导物通过与阻遏物结合,改变它的三维构象,使之不能与操 纵基因结合,从而激发lacmRNA的合成。当有诱导物存在时,操 纵基因区没有被阻遏物占据,所以启动子能够顺利起始mRNA的合 成。

?

当一个mRNA含有编码一个以上蛋白质的编码信

息,而且这些蛋白质都是以独立的多肽被翻译时,这

样的mRNA称之多顺反子mRNA。多顺反子mRNA在

细菌中是很普遍的。

? 多顺反子lac mRNA中的lacZ,lacY,lacA经翻 译生成的产物分别为LacZ(β-半乳糖苷酶(βgalactosidase))、LacY(β-半乳糖苷通透酶(βgalactoside permease))和LacA(β-半乳糖苷转 乙酰基酶(thiogalactoside transacetylase))。

?

半乳糖是lac操纵子转录的活性诱导物,人们发现

一个合成的、结构上类似于别乳糖、不能被β-半乳糖苷

酶水解的β-半乳糖苷异丙基硫代半乳糖苷(isopropyl

thiogalactoside:IPTG)起着lac操纵子的一个诱导物

的作用,所以IPTG常用于诱导含有使用了lac启动子的

质粒载体的细菌中的重组蛋白的表达。

一些化学合成的乳糖类似物,不受? -半乳 糖苷酶的催化分解,却也能与R特异性结合使R
构象变化,诱导lac操纵子的开放。例如异丙基
硫代半乳糖苷(isopropylthiog-alactoside, IPTG)就是很强的诱导剂;不被细菌代谢而十分 稳定。X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷) 也是一种人工化学合成的半乳糖苷,可被? - 半乳糖苷酶水解产生兰色化合物,因此可以用 作? -半乳糖苷酶活性的指示剂。IPTG和X-gal 都被广泛应用在分子生物学和基因工程的工作 中。

? lac 操纵子受LacI阻遏蛋白调控。在没有诱导剂(乳 糖或IPTG)存在时,LacI阻遏蛋白与lac 操纵子DNA序 列结合得非常紧密,lac 基因不能进行转录。当IPTG 存 在时,IPTG与LacI阻遏蛋白相互作用,形成LacI阻遏蛋 白-IPTG复合物,体外研究表明,该复合物对lac 操纵 基因的亲和性为单独LacI阻遏蛋白的亲和性的千分之一。 所以IPTG作为lac基因表达的一个诱导剂,起着转录去 阻遏作用。就象(下图)表示的那样,RNA聚合酶的结 合部位(lac操纵基因)也是LacI阻遏蛋白的结合部位, 实验表明RNA聚合酶和LacI阻遏蛋白对操纵基因序列的 结合是相互排斥的。

乳糖代谢基因表达调控图解:(没有乳糖时)

原 调节基因 启动子 操纵基因

结构基因

核 生R





lacZ

lacY

lacA

物 转录



因 信使RNA



翻译

RNA聚合酶

阻抑物与 操纵基因 结合,结 构基因转 录受阻.





阻抑物





乳糖代谢基因表达调控图解:(有乳糖时)

原 调节基因 启动子 操纵基因

结构基因

核 生R 物 转录





RNA聚合酶

lacZ

lacY

lacA

转录



因 信使RNA



翻译





阻抑物

乳糖 半乳糖苷酶 酶





阻抑物与乳糖结合后构象发生了改变,



因而不能与操纵基因结合,使得结构

乳糖分解代 谢调控过程 是一个自我

基因进行转录。

调控过程

2. CAP的正调控
细菌中的cAMP含量与葡萄糖的分解代谢有 关,当细菌利用葡萄糖分解产生能量时,cAMP 生成少而分解多,cAMP含量低;相反,当环境 中无葡萄糖可供利用时,cAMP含量就升高。细 菌中有一种能与cAMP特异结合的cAMP受体蛋白 CRP(cAMP receptor protein),当CRP未与cAMP 结合时它是没有活性的,当cAMP浓度升高时, CRP与cAMP结合并发生空间构象的变化而活化, 称为CAP(CRP-cAMP activated protein),能以二 聚体的方式与特定的DNA序列结合。

在lac操纵子的启动子Plac上游端有一段序 列与Plac部分重叠的序列,能与CAP特异结合,
称为CAP结合位点(CAP binding site)。CAP 与这段序列结合时,可增强RNA聚合酶的转录活 性,使转录提高50倍。相反,当有葡萄糖可供 分解利用时,cAMP浓度降低,CRP不能被活化,
lac操纵子的结构基因表达下降。

由于Plac是弱启动子,单纯因乳糖的存在发 生去阻遏使lac操纵子转录开放,还不能使细菌
很好利用乳糖,必需同时有CAP来加强转录活性,
细菌才能合成足够的酶来利用乳糖。lac操纵子
的强诱导既需要有乳糖的存在又需要没有葡萄 糖可供利用。通过这一机制,细菌是优先利用 环境中的葡萄糖,只有无葡萄糖而又有乳糖时, 细菌才去充分利用乳糖。

细菌对葡萄糖以外的其他糖(如阿拉伯糖、 半乳糖、麦芽糖等)的利用上也有类似对乳糖 利用的情况,在含有编码利用阿拉伯糖的酶类
基因群的阿拉伯糖操纵子(ara operon)、半 乳糖操纵子(gal operon)中也有CAP结合位点,
CAP也起类似的正性调控作用。所以CAP的通用 名称是分解代谢基因激活蛋白(catabolic gene activator protein)。

不难看出:CAP结合位点就是一种起正性调 控作用的操纵子,CAP则是对转录起正性作用的 调控蛋白──激活蛋白,编码CRP的基因也是一
个调控基因,不过它并不在lac操纵子的附近,
CAP可以对几个操纵子都起作用。
从上所述,乳糖操纵子属于可诱导操纵子 (inducible operon),这类操纵子通常使是 关闭的,当受效应物作用后诱导开放转录。这 类操纵子使细菌能适应环境的变化,最有效地 利用环境能提供的能源底物。

乳糖操纵子的诱导

三、 色氨酸操纵子的表达调控

色氨酸是构成蛋白质的组分,一般的环境 难以给细菌提供足够的色氨酸,细菌要生存繁 殖通常需要自己经过许多步骤合成色氨酸,但 是一旦环境能够提供色氨酸时,细菌就会充分 利用外界的色氨酸、减少或停止合成色氨酸, 以减轻自己的负担。细菌所以能做到这点是因
为有色氨酸操纵子(trp operon)的调控。

trp操纵子的结构
? trp操纵子的结构见下图:五个结构基因(E、D、C、B、A) 分别编码从分支氨酸起始合成色氨酸途径的酶或酶亚基。 在结构基因之前为调控区域,包括启动子区(P)、操纵区 (O)、前导肽编码区(L)和弱化子区(a)。
? 弱化子(衰减子):在trpE与操纵基因之间有一段前导序 列L(162bp),它能编码出一个内含两个并连的trp的14肽, 由于这两个trp的合成速度能控制核糖体在mRNA上的移动, 使得前导序列的转录产物mRNA可形成特殊的结构,类似 转录终止信号,因此编码该结构区域的基因被称为弱化子 (衰减子)。
? 在trpA之后有两个终止信号t和t?,其中t?为?因子所识别, 因此?因子也参与了调控。
? Trp操纵子的调节基因(trpR)产生辅阻遏蛋白,远离trp操 纵子。

1. 色氨酸操纵子的结构

trp操纵子的调控: 启动子调控——阻遏系统 弱化子(衰减子)调控

2. 阻遏蛋白的负调控
合成色氨酸所需要酶类的基因E、D、C、B、 A等头尾相接串连排列组成结构基因群,受其上
游的启动子Ptrp和操纵子o的调控,调控基因 trpR的位置远离P-o-结构基因群,在其自身的
启动子作用下,以组成性方式低水平表达其编
码分子量为47000的调控蛋白R,R并没有与o结
合的活性,当环境能提供足够浓度的色氨酸时,
R与色氨酸结合后构象变化而活化,就能够与o
特异性亲和结合,阻遏结构基因的转录。

色 氨 酸 操 纵 子 的 可 阻 遏 调 控

因此色氨酸操纵子属于一种负性调控的、 可阻遏的操纵子(repressible operon),即 这操纵子通常是开放转录的,有效应物(色氨 酸为阻遏剂)作用时则阻遏关闭转录。细菌不 少生物合成系统的操纵子都属于这种类型,其 调控可使细菌处在生存繁殖最经济最节省的状 态。

3. 弱化子及其作用
实验观察表明:当色氨酸达到一定浓度、 但还没有高到能够活化R使其起阻遏作用的程度 时,产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低, 而且产生的酶量与色氨酸浓度呈负相关。仔细 研究发现这种调控现象与色氨酸操纵子特殊的 结构有关。

在色氨酸操纵子Ptrp-o与第一个结构基因 trpE之间有162bp的一段先导序列(leading
sequence,L),实验证明当色氨酸有一定浓度 时,RNA聚合酶的转录会终止在这里。
这段序列中含有编码由14个氨基酸组成的 短肽的开放阅读框,其序列中有2个色氨酸相连, 在此开放阅读框前有核糖体识别结合位点(RBS) 序列,提示这段短开放阅读框在转录后是能被 翻译的。

mRNA前导区序列分析
trp前导区的碱基序列已经全部测定, 发 现完整的前导序列可分为1、2、3、4区域, 这四个区域的片段能以两种不同的方式进行 碱基配对(图9-10),

色氨酸操纵子的转录与翻译调控

有时以1-2和3-4配对,有时只以2-3方式互补 配对。核糖体经过前导区继续翻译的能力控 制着这两种结构的转换,它决定mRNA是否形 成终止所需的结构。前导序列的终止区与一 般的转录

终止位点特点相同,具有成串的 U和潜在的
能形成茎环的二重对称结构。通过RNaseT1降 解实验(此酶不水解配对的RNA)表明纯化的 trp前导序列中只有1-2和3-4的配对方式。由 此定位的3-4配对区正好位于终止密码子识别 区,当这个区域发生破坏自我碱基突变,有 利于转录的继续进行。

转录的弱化理论认为,mRNA转录的终止是通过 前导肽基因的翻译来调节的,在前导肽基因 中有两个相邻的色氨酸密码子,在翻译时对 tRNATrp的浓度十分敏感。当培养基中色氨酸 的浓度很低时,负载有色氨酸的tRNATrp也少, 由此推断,翻译通过两个相邻色氨酸密码子 的速度就会很慢,当4区被转录完成时,核糖 体才进行到1区(或停留在两个相邻的色

氨酸密码子处),这时的前导区结构是2-3配 对,不形成3-4配对的终止结构,所以转录可 继续进行,直到将色氨酸操纵子中的结构基 因全部转录完毕为止。测定结果发现,在缺 乏色氨酸时所有的RNA聚合酶都能经过弱化子 继续参与转录。加上取消阻遏增加的约70倍 的表达,总表达量可增加约700倍。

当培养基中色氨酸浓度高时,核糖体可顺利通 过两个相邻的色氨酸密码子,在4区被转录之 前,核糖体就到达2区,这样使2-3不能配对, 3-4区可以自由配对形成茎-环式的终止子结 构,使得只有约10%的RNA聚合酶能继续参与 色氨酸操纵子结构基因的转录(图9-10 )。 由此可见,弱化子对RNA聚合酶转录的终止依 赖于前导肽翻译中核糖体所处的位置,而细 胞中色氨

酸存在与否,决定了mRNA 转录的弱化子结构,
使弱化子中1、2、3、4区域呈现竞争性配对, 从而产生弱化效应,这是色氨酸操纵子第二 水平调控的机制。应该指出,色氨酸含量变 化对阻遏过程和弱化过程的作用方向是相同 的。前者主要控制操纵子基因表达的启动, 而后者主要决定转录和翻译是否能继续进行 下去。

转录的弱化作用
? 转录的弱化作用使转录没有到达终止信号 处而中途停止转录,使mRNA转录发生部分 停止,而不是发生全部停止。

?弱化子作用

前导区的转录
无色氨酸时,转录 可持续进行
有色氨酸存在时, 转录在弱化子区
域终止
Trp操纵子的弱化子调控

转录作用的终止
? 由转录终止子发挥作用,凡能使转录终止 的有关的DNA的序列称终止子。
? 强终止子:不依赖ρ因子发挥终止作用,回 文序列中G/C配对多,有四个以上U,致使 RNA聚合酶构象改变而终止转录。
? 弱终止子:依赖ρ因子发挥终止作用。

四、正确转译
分为三个阶段:多肽链合成启动、延长和终止 。

(一)mRNA的一级结构与 基因表达
1.起始密码子(intiqtion codon,initiator): 起始密码子是编码多肽链第一位氨基酸的密码子 AUG(或ATG),编码甲硫氨酸(蛋氨酸)。在细菌 中也有罕见的起始密码子GUG,编码缬氨酸。其起 始表达作用AUG>GUG>UUG。
2.核糖体结合位点(RBS,又称SD序列):较长的 效率高,如UAAGGAGG比AAGAA高三倍;SD序列与AUG 间距一般6-12bp,4-10bp较佳,9bp最佳;SD序列 的5’非翻译区,若有5’-UGAUCU,则有增强作用。

五、真核基因在原核细胞中表 达及调控的特点
? 只有一种RNA聚合酶 ? 以操纵子为单位来完成基因转录 ? 基因转录无RNA剪接功能
? 因无核仁、核膜,核酸均为裸露的,转录 与翻译是连续进行的
? 转录产物在多聚核糖体上合成,同时合成 多条肽链
? 有特有SD序列,调控mRNA与核糖体有 效结合和翻译的起始
? 无糖基化功能




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